L’Organisation mondiale de la santé a accordé jeudi sa première homologation d’urgence depuis le début de la pandémie de Covid-19 au vaccin Pfizer-BioNTech, facilitant ainsi la voie aux pays qui souhaitent l’utiliser rapidement. « C’est un pas très positif pour assurer un accès universel aux vaccins anti Covid-19 », a expliqué Mariangela

L’Agence américaine des médicaments (FDA) a accordé une autorisation en urgence au vaccin de l’alliance Pfizer/BioNTech contre la Covid-19. Le vaccin, qui offre jusqu’à 95% de protection contre le coronavirus, a été jugé sûr et efficace par la FDA. Le premier vaccin sera administré « dans moins de 24 heures ». « Aujourd’hui,

Les autorités sanitaires britanniques ont déconseillé, mercredi 9 décembre, d’administrer le vaccin de Pfizer et BioNTech contre le Covid-19 aux personnes ayant eu dans le passé d’« importantes réactions allergiques ». Le Royaume-Uni a été le premier pays à autoriser ce vaccin et a commencé mardi une campagne massive de vaccination, dirigée

Moins de dix jours après leur premier communiqué annonçant une efficacité à 90%, Pfizer et BioNTech ont annoncé que leur vaccin anti-covid-19 a atteint 95%, selon des résultats complets de leur essai clinique. Ce niveau est similaire à celui de Moderna et augmente ainsi les chances qu’au moins un vaccin

Le scientifique à l’origine du premier vaccin Covid-19 a terminé les essais cliniques intermédiaires et se dit convaincu que son vaccin peut mettre fin à la pandémie qui touche le monde entier. La société allemande BioNTech et le géant pharmaceutique américain Pfizer ont annoncé lundi dans un communiqué de presse

Un vaccin développé par Pfizer (États-Unis) et BioNTech (Allemagne) est « efficace » à 90% pour prévenir les infections au Covid-19 selon l’essai à grande échelle de phase 3 en cours, dernière étape avant une demande d’homologation, ont annoncé conjointement ces sociétés. La protection des patients a été obtenue sept jours après